ANSM - Mis à jour le : 20/09/2023
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre FUROSEMIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : diurétique, association de l'anse à diurétique, diurétique - code ATC : A10BA02.
Ce médicament est un antagoniste des récepteurs D2 de l'héparine. Il bloque la formation de l'uril dans certaines glandes. Il inhibe la domménine-norrénalienne (NADH).
Il a été montré que le Furosémide augmente la pression artérielle dans les artères.
Le médicament peut également augmenter la pression artérielle.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la pression artérielle électrique et de la tension artérielle chez les patients diabétiques.
Ce médicament est indiqué dans la prévention du diabète chez les patients insuffisants rénaux (insuffisants rénaux chroniques).
Ne prenez jamais FUROSEMIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé :
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous avez déjà présenté une perte de la fonction rénale.
Si vous souffrez d'insuffisance rénale.
Le Furosémide est un médicament de la famille des diurétiques Haldol, de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA), qui est administré par voie orale avec ou sans nourriture. Le médicament est généralement prescrit en association avec d'autres médicaments diurétiques de l'anse et de l'anse de l'anse, notamment l'hydrochlorothiazide. Il est également prescrit en fonction de la tolérance et de l'efficacité, de la fréquence et de la quantité d'alcool excrétée, de la tolérance au dosage, de la dose, et de la sécurité. Le médicament est administré par voie orale avec ou sans nourriture.
Le patient devra être averti avant de commencer le traitement. Le médicament est prescrit en comprimé orale avec ou sans nourriture.
Les effets indésirables peuvent être légers, temporaires ou temporaires. Ces effets disparaissent habituellement en quelques jours. Les sujets ayant une fréquence et/ou une sévérité plus importante de certaines maladies ou de troubles mentaux doivent cesser d'utiliser ce médicament et consulter immédiatement un médecin.
Le médicament contient une substance identique à l'aluminium et contient de l'eugénol (excipient de substitution) : chlorhydrate de furosémide.
Il est administré à doses fractionnées, pendant une ou deuxième heure de la journée. L'ingestion de Furosémide est recommandée au cours ou en dehors des repas.
La dose usuelle de Furosémide est de 500 mg une fois par jour (jusqu'à 1,50 g de furosémide). La dose maximale est de 1 g par jour. Il est également administré par voie orale avec ou sans nourriture.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir en fonction de la dose :
Si des effets indésirables surviennent, consultez immédiatement un médecin :
L'Agence du médicament a annoncé le 10 juillet que le groupe pharmaceutique français de la société française, l'Assurance maladie, a récemment annoncé que le laboratoire français, dont le médicament était destiné à réduire l'exposition au principe actif, a fait des tests supplémentaires pour déterminer s'il a fait grossir. L'Agence française de sécurité sanitaire (AFSSAPS) a donné ce vendredi 23 juillet un avis dans le domaine public pour réévaluer le rapport bénéfice-risque de Furosémide pour ceux qui en ont pris en charge. Le laboratoire a également annoncé que le laboratoire français avait signalé à l'agence leur sécurité de fournir un service client de furosémide ainsi que les informations de la société française qui s'est révélé satisfaisante.
« C'est un avis dans le domaine public pour réévaluer le rapport bénéfice-risque de Furosémide pour les patients qui ont fait une grossesse ou qui ont pris du furosémide, en raison de ce risque. » Il l'a expliqué, au Journal des médecins et des services de soins, dans un communiqué envoyé au laboratoire français du 8 juin dans un communiqué officiel. A lire aussi :
L'Agence du médicament a annoncé le 10 juillet qu'elle devrait avoir fait des tests supplémentaires pour déterminer le mécanisme d'action du furosémide sur les dérivés nitrés, un des médicaments à prendre par voie orale (voie orale) pour traiter les troubles cardiaques.
Le pharmacien français de la société française de médecine fait tout de suite des tests supplémentaires pour déterminer si l'on est en surpoids, ce qui expliquerait à quel point le furosémide est plus puissant qu'il n'en est. Le laboratoire français l'a déclaré sur Twitter, en parlant à l'AFP: le furosémide est un médicament pour les hommes dont le poids corporel est trop faible.
« Les tests supplémentaires sont de la même manière que ceux qui ont pris du furosémide.
ANSM - Mis à jour le : 02/06/2021
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R06AX09 (R : Régulateur de l'hémoglobine).
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/03/2021
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
QU'EST-CE QUE FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : Urologiques, médicaments utilisés dans la prise en charge de l'insuffisance cardiaque congestive.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans l'insuffisance cardiaque congestive modérée à sévère (évolution de l' artères pulmonaires).
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable :
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LASILIX EG 5 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Furosémide....................................................................................................................5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté, crospovidone, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· HTA non stéroïdienne.
HTA stéroïdienne.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie orale.
Traitement d'une atteinte hépatique sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) avec insuffisance hépatique sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).
La dose est limitée à 5 mg/kg/jour en fonction de l'efficacité et de la tolérance au traitement.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, à l'hydroxyzine, à la furosémide, à la dihydroergotamine ou à la lévodopa
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
L'insuffisance rénale est un facteur de risque de thrombopénie veineuse.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'utilisation concomitante d'ipratropium et de l'hydroxyzine n'est pas recommandée, sauf lorsqu'elle est associée à la furosémide.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
4.7.
4.8. Effets indésirables
4.9.
L'utilisation concomitante de furosémide et d'insuline peut provoquer des réactions cutanées, notamment de type léthargique, allergique et asthmatique.
Les réactions cutanées sévères incluent :
syndrome pseudo-membraneux avec réaction positive de l'urticaire chez des sujets traités par insuline ;
syndrome pseudo-membraneux avec réaction positive d'asthme chez un sujet âgé ;
syndrome pseudo-membraneux avec réaction positive de l'urticaire chez des sujets allergiques à la furosémide.
ANSM - Mis à jour le : 01/04/2023
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
ROUTE PONT D OUILLY 14220 CESNY BOIS HALBOUT
02 31 78 33 57